TÍTULO
Estudio preclínico de las vacunas recombinantes monovalente Ómicron y bivalente PreÓmicron/Ómicron contra COVID-19 para evaluar su inocuidad e inmunogenicidad como sustento para el estudio Fase clínica 3
VIGENCIA
17 de octubre de 2022 al 17 de octubre de 2023
INSTITUCIONES
Universidad Nacional Autónoma de México
PRINCIPALES RESULTADOS
Publicación de artículo en revista indexada (Publicación, ISBN en su caso) Incluye un desarrollo previo al candidato vacunal actual, que resume el abordaje experimental a utilizar en el estudio preclínico Reporte de inmunogenicidad del candidato vacunal pre-ómicron y de la propuesta de vacuna bivalente ómicron/preómicron Reporte de inmunogenicidad del candidato vacunal pre-ómicron y de la propuesta de vacuna bivalente ómicron/preómicron Informe proporcionado por la UNIPREC, donde se plasmen los resultados preclínicos de las dos versiones de vacuna que se evaluarán, la monovalente ómicron y la bivalente preómicron/ómicron, lo cual comprende la tolerabilidad e inocuidad de las vacunas, la capacidad de inducir la producción de anticuerpos que reconozcan las distintas variantes que se mencionan en el proyecto, así como su capacidad neutralizante
OBJETIVO
Realizar los estudios pre-clínicos de la vacuna ómicron y pre-ómicron/ómicron para avanzar con los estudios de Fase clínica 3 de nuestro candidato vacunal y validar las técnicas para los estudios de inmunogenicidad en humanos.